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产品名称:基孔肯雅热IgM试剂盒

产品型号:RE58841

更新时间:2019-04-16

产品报价:

产品特点:基孔肯雅热IgM试剂盒能用于人血清和血浆(柠檬酸盐)中基孔肯雅热IgM抗体的定性检测。仅用于科研使用。

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RE58841基孔肯雅热IgM试剂盒的详细资料:

基孔肯雅热IgM 检测试剂盒(酶联免疫法)

基孔肯雅热IgM检测试剂盒产品详细

中文名称基孔肯雅热IgM检测试剂盒(酶联免疫法)
英文名称Chikungunya IgM micro-capture ELISA
产品货号RE58841
产品规格96T
检测样本血清、血浆
适应物种
预期用途用于人血清和血浆(柠檬酸盐)中基孔肯雅热IgM抗体的定性检测
产品品牌德国IBL
供应商家深圳市科润达生物工程有限公司

                                                                                                    
基孔肯雅热IgM试剂盒预期用途
基孔肯雅热IgM试剂盒能用于人血清和血浆(柠檬酸盐)中基孔肯雅热IgM抗体的定性检测。

基孔肯雅热IgM检测试剂盒检测原理
基孔肯雅热IgM检测试剂盒采用酶联免疫法。微孔中预包被有抗人IgM,用于结合样品中相应的抗体。洗板后,去除非结合的样品。再加入基孔肯雅热抗原液,再次洗板后,再加入生物素化的基孔肯雅热抗体。加入链霉亲和素标记结合物(酶联物),与固相的特异性的基孔肯雅热复合物结合。加入TMB底物液后,微孔中显蓝色。显色的强度与病人样品中基孔肯雅热IgM抗体的量成正比。加入终止液终止酶反应,形成黄色终点产物。最后在酶标仪处450 nm读数。

基孔肯雅热IgM检测试剂盒组成成分
1.微孔板——12×8——包被有抗人IgM
2.样品稀释液——1×100 mL——即用型、pH7.2±0.2、黄色、白盖
3.洗涤液——1×50ml——20倍浓缩、pH7.2±0.2、白盖
4.基孔肯雅热抗原液——6瓶——冻干品、红盖
5.基孔肯雅热抗体液——1×6ml——含生物素化基孔肯雅热抗体、即用型、蓝色、白盖
6.链霉亲和素酶联物——1×6ml——含链霉亲和素标记的HRP、即用型、红色、黑盖
7.终止液——1×15ml——即用型、含硫酸、浓度0.2mol/L、红盖
8.底物液——1×15ml——即用型、黄盖
9.阳性质控——1×1.5ml——即用型、黄色、红盖
10.临界质控——1×2ml——即用型、黄色、绿盖
11.阴性质控——1×1.5ml——即用型、黄色、蓝盖


基孔肯雅热IgM检测所需材料(试剂盒内未提供)
■酶标仪(450/620 nm)
■恒温箱(37 ℃)
■洗瓶或自动洗板机
■移液管(规格10和1000 µL)
■震荡器
■去离子水或蒸馏水
■一次性试管
■计时器

基孔肯雅热IgM检测试剂盒

基孔肯雅热IgM检测试剂盒储存条件

基孔肯雅热IgM检测试剂盒存于2~8℃,能稳定保存至有效期,有效期见标签 。

基孔肯雅热IgM检测试剂盒检测步骤
试验前,仔细阅读说明书。严格执行说明书要求才能得到蕞优结果。如试验使用自动洗板机,建议每孔350µL,洗板5次(如手工洗,则每孔300µL,洗板3次)。试验前,确定好样品,质控品的加样布局方案。取所需板条置于板架上。
至少设
1孔(如A1)        空白对照
1孔 (如B1)         阴性质控
2孔 (如C1+D1)     临界质控
1孔(如E1)        阳性质控
如觉得有必要,建议样品和质控品都作双份检测。
试验应按同样的加样顺序加取试剂,避免不同的时间间隔造成误差。
使用新的一次性加样枪头,加各质控品、样品
调节恒温箱为37±1℃
1.加50µL质控品和稀释样品至相应各孔中,设A1作为空白对照
2.封板纸盖板
3.37 ± 1 °C温育1小时±5分钟
4.温育后,移除封板纸,倒出微孔内液体,每孔用300µL稀释洗涤液,洗板3次,避免洗涤液相互溢溅至其它微孔。每次洗板时,浸泡时间应大于5秒。最后,在吸水纸上拍干,去除残留液滴。

注意:洗涤步骤很关键。不充分的洗板,会导致不精确或错误上升的吸光度值。

5.除空白对照孔(A1)外,加50µL基孔肯雅热液抗原液至各孔,盖板
6.室温下温育30分钟
7.重复步骤4
8.除空白对照孔(A1)外,加50µL 基孔肯雅热液抗体液至各孔,盖板
9.室温下温育30分钟
10.重复步骤4
11.除空白对照孔(A1)外,各加50 µL链酶亲和素酶联物至各孔,盖板
12.室温下温育30分钟
13.重复步骤4
14.加100 µL TMB底物液至各孔中
15.黑暗处,精确温育15分钟
16.按加TMB底物液的顺序和速度,加100 µL终止液至各孔中。蓝色溶液在孵育过程中变为黄色。

注意:强阳性样品会导致色原产生沉淀,沉淀的产生会对读数产生影响。所以先用阴性基质进行预稀释,建议1:1的比例稀释,然后,再1个单位的预稀释样品+100个单位的样品稀释液。最终结果(以U计算)乘以预稀释因子2即可

17.加入终止液后,30分钟内,在酶标仪450/620 nm处读数


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生产企业:IBL  INTERNATIONAL  GMBH德国汉堡市D-22335 Flughafenstr. 52A号
国内售后单位:深圳市科润达生物工程有限公司
办公地址:深圳市坪山区坑梓街道坑梓中兴路14号6栋301A

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